Tsütomegaloviiruse uuringud

Tsütomegaloviiruse uuringud

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor (tel 617 1027, 617 1661); molekulaardiagnostika labor (tel 617 1769, 617 1768)

 

Üldiseloomustus

Tsütomegaloviirus (CMV) on herpesviiruste hulka kuuluv välisümbrisega DNA-viirus. Viirus on levinud kogu maailmas ja põhjustab enamasti latentset infektsiooni. Hinnanguliselt on 40–100%-l täiskasvanutel CMV vastased antikehad positiivsed.

Viirus levib otsekontakti kaudu kokkupuutel vere, sülje, rinnapiima, uriini, emakakaelasekreedi ja spermaga ning raseduse ajal kongenitaalselt, põhjustades tõsiseid lootekahjustusi, nt kasvu mahajäämust ja vaimset alaarengut, hepatiiti ja kesknärvisüsteemi arenguhäireid. Primaarinfektsiooni järel jääb viirus latentsena organismi ja võib reaktiveeruda immuunsuse nõrgenemisel, nt raseduse ajal. Ka immuunpuudulikkusega patsientidel (transplantatsioon ja HIV-nakkus) esineb sageli latentse CMV reaktivatsioone ja raskeid haigusvorme, millega kaasneb tihti letaalsus.

 

Näidustused

  • CMV-infektsiooni või reaktivatsiooni diagnoosimine,
  • viiruskoormuse dünaamika ja ravi jälgimine

Esimese sammuna CMV-nakkuse diagnoosimiseks on soovitav määrata immunoloogiliselt CMV vastaseid IgG- ja IgM-tüüpi antikehi. Viiruse DNA kvantitatiivne (CMV DNA QN) uuring võimaldab määrata CMV hulka vereplasmas ja hinnata seeläbi viiruskoormust ning ravi tulemuslikkust. Vastsündinutel on kaasasündinud CMV infektsiooni diagnoosimise valikmeetodiks CMV DNA määramine uriinist või süljest esimese kolme elunädala jooksul.

 

Referentsvahemik

CMV IgM:      negatiivne

CMV IgG:      <0,5 U/mL (negatiivne)

CMV DNA QN: negatiivne

                       

Kliiniline tõlgendus

Immunoloogilised uuringud

CMV IgM

CMV IgG

Võimalik tõlgendus

Negatiivne

Negatiivne

  • Ei esine käesolevat või eelnevat infektsiooni; ei esine immuunsust (patsient on vastuvõtlik esmasele infektsioonile)
  • Sümptomid esinevad muudel põhjustel
  • VÕI immuunsüsteem ei suuda toota piisavalt antikehi (immuunpuudulikkusega patsient)
  • VÕI ägeda nakkuse varane staadium. Analüüsi korrata 2 nädala pärast.

Positiivne

Negatiivne

  • Hiljutine aktiivne esmasinfektsioon
  • VÕI patsient taaskokkupuutunud CMV-ga
  • VÕI latentse CMV reaktivatsioon

(tulemus ei ole diagnostiline esmasinfektsioonile)

Positiivne

Positiivne

  • Tõenäoline aktiivne primaarne või reaktiveerunud latentne infektsioon

Negatiivne

Positiivne

  • Eelnev kokkupuude (patsiendil on immuunsus esmasinfektsioonist); latentne infektsioon

 

Primaarse CMV infektsiooni edasiseks analüüsiks tuleks kasutada täiendava uuringuna CMV IgG aviidsuse määramist. Positiivne CMV IgM tulemus kombineeritult madala CMV IgG aviidsuse indeksiga viitab viimase 4 kuu jooksul tekkinud primaarsele CMV-nakkusele.

Kui CMV IgG tulemus on selgusetu ehk jääb vahemikku 0,5 kuni <1,0 U/mL, siis on vajalik analüüsi mõne aja pärast korrata, nt kahe nädala pärast.

 

CMV DNA QN

Positiivne tulemus – patsiendi veres on CMV DNA detekteeritav. Kvanitatiivne analüüs võimaldab määrata viiruskoopiate arvu 1 mL vereplasmas ning jälgida ajas viiruskoopiate dünaamikat. Vastus väljastatakse kujul koopiat/mL.

Negatiivne tulemus – patsiendi veres ei leidu CMV-d või on viiruskoopiate arv alla määramispiiri.        

 

Immunoloogilised uuringud

Proovi-/uuringumaterjal

veeniveri/seerum

Proovianum

Geeliga CAT katsuti (kollane kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

Seerum

+25 oC         1 nädal

+2...+8 oC    4 nädalat

-20 oC          3 kuud

Segavad tegurid

Biotiini suurte annustega (st >5 mg/ööpäevas) ravitavatelt patsientidelt ei tohi proovi võtta enne, kui biotiini viimasest manustamisest on möödunud vähemalt 8 tundi.

Epsteini-Barri viirus (EBV) nakkusega patsiendil võib CMV IgM test anda valepositiivse tulemuse.

Teostamise sagedus

24 h

Mõõtemeetod

Elektrokemoluminestsents-immuunmeetod (ECLIA)

HK kood

66707 x 2

 

CMV DNA QN

Proovi-/uuringumaterjal

veeniveri/plasma

Proovianum

Geeliga K2E EDTA katsuti (pärlmuttervalge kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

Plasma

+25 oC          8 tundi

+2...+8 oC     72 tundi

-20 oC           6 nädalat

Segavad tegurid

-

Teostamise sagedus

E-R 8-16

Mõõtemeetod

qPCR (kvantitatiivne reaalaja polümeraasiahelreaktsioon)

HK kood

66611

 

Kasutatud kirjandus

  1. Infektsioonhaigused, ptk Viirusinfektsioonid lk 195 – 197. AS Medicina 2000.
  2. Reaktiivi infoleht – Cobas CMV IgM, Roche Diagnostics, versioon 8, 01/2017.
  3. Reaktiivi infoleht – Cobas CMV IgG, Roche Diagnostics, versioon 9, 07/2017.
  4. Reaktiivi infoleht – Fast-Track FTD CMV, FTD-8.1 - 32_64 –MANUAL–v3–2018_01 EN
  5. Demmler-Harrison GJ. Congenital cytomegalovirus infection: Clinical features and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/congenital-cytomegalovirus-infection-clinical-features-and-diagnosis / Literature review current through: Nov 2021.

 

Koostanud: Ave Lellep, laboratooriumi kvaliteedijuht, Kedy Medar molekulaardiagnostika laborispetsialist, Karel Tomberg, vanemarst

Muudetud 23.12.2021

Laboriuuringute valdkond