14.9. Lakosamiid

Lakosamiid plasmas (P- Lacosamide)

 

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor

Telefon 617 1027

 

Üldiseloomustus

Epilepsia monoteraapia täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

 

Näidustused 

  • Ravimmonitooring

 

Referentsvahemik

Terapeutiline 1-10 mg/L

Toksiline >20 mg/L

 

Kliiniline tõlgendus 

Terapeutiline annuse ja toksilise annuse monitooring. Andmed näitavad, et koostoimete oht teiste ravimitega on üldiselt väike.

Tõenäoliselt vähendab: 

  • Rifampitsiin

 

Segavad faktorid:

Geeliga plasma- või seerumikatsuteid ei saa kasutada geeli segava mõju tõttu.

Proovimaterjali silmnähtav hemolüüs, lipeemia või ikterus võib mõjutada analüüsi tulemust.

Uuringu tulemus võib olla mõjutatud, kui lakosamiidi kasutatakse kombinatsioonis meklobemiidiga. Palume märkida selle ravimi kasutamine tellimusse.

 

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/plasma

Veri võtta enne järgmise ravimidoosi manustamist

ProovianumEDTA katsut (lilla kork) 
Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

15...30 oC  1 päev

 2...8 oC     7 päeva

-18 oC        3 kuud

Teostamise sagedus2 korda nädalas tööpäeviti
MõõtemeetodKõrgsurve vedelikkromotograafia (HPLC)
HK kood66144

 

Kasutatud kirjandus 

  1. Ravimi SPC: https://www.ravimiregister.ee/Data/SPC/SPC_3081013.pdf
  2. AED Kit Manual V3 11.12.2025 IVDR
  3. Hiemke, et all. (2018). Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. In Pharmacopsychiatry (Vol. 51, Issues 1–2, pp. 9–62). Georg Thieme Verlag. https://doi.org/10.1055/s-0043-116492

 

Koostas: Ilja Kalistratov, kliinilise farmakoloogia resident

Siim Iskül, Kliinilise keemia laborispetsialist, 617 2944

Viimati uuendatud 08.07.2026

Kas sellest lehest oli abi?