14.4. Fenobarbitaal

Fenobarbitaal plasmas (P-Phenobarb)

 

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor

Telefon 617 1027

 

 

Üldiseloomustus

 

Fenobarbitaali kasutatakse epilepsia raviks täiskasvanutel ja lastel.

 

Näidustused 

  • Ravimmonitooring
  • NB! Kuna primidoon konverteeritakse fenobarbitaaliks, on primidoonravi korral soovitatav primidooni ja fenobarbitaali kontsentratsiooni määrata samaaegselt.

 

Referentsvahemik

 

Terapeutiline 10-40 mg/L

Toksiline >50 mg/L

 

 

Kliiniline tõlgendus 

 

Terapeutiline annuse ja toksilise annuse monitooring. Ravimi monitoorimine on eriti tähtis, kui patsiendil on antiepiliptiliste ravimite polüfarmakoteraapia.

Fenobarbitaal on maksa tsütokroom P450 segafunktsiooniga oksüdaasisüsteemi võimas indutseerija.

 

Kontsentratsiooni vähendavad: 

  • Kloorpromasiin, tioridasiin, foolhape, liht-naistepuna (Hypericum perforatum).

Kontsentratsiooni suurendavad:

  • Okskarbasepiin, felbamaat, valproehape, stiripentool, metüülfenidaat.

NB! Valproaat võib nii vähendada kui ka suurendada fenobarbitaali kontsentratsiooni veres. 

 

Segavad faktorid:

Geeliga plasma- või seerumikatsuteid ei saa kasutada geeli segava mõju tõttu.

Proovimaterjali silmnähtav hemolüüs, lipeemia või ikterus võib mõjutada analüüsi tulemust.

Uuringu tulemus võib olla mõjutatud kui fenobarbitaali kasutatakse kombinatsioonis: brivaratsetaam, mirtasapiin, milnakipraan, bupropioon, bromasepaam. Palume märkida nende ravimite kasutamine tellimusse.

 

 

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/plasma

Veri võtta enne järgmise ravimidoosi manustamist

ProovianumEDTA katsut (lilla kork) 
Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

15...30 oC  1 päev

 2...8 oC     7 päeva

-18 oC        3 kuud

Teostamise sagedus2 korda nädalas tööpäeviti
MõõtemeetodKõrgsurve vedelikkromatograafia (HPLC)
HK kood66143

 

Kasutatud kirjandus 

 

  1. Ravimi SPC: https://www.ravimiregister.ee/Data/SPC/SPC_1029495.pdf
  2. AED Kit Manual V3 11.12.2025 IVDR
  3. Hiemke, et all. (2018). Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. In Pharmacopsychiatry (Vol. 51, Issues 1–2, pp. 9–62). Georg Thieme Verlag. https://doi.org/10.1055/s-0043-116492

 

Koostas: Ilja Kalistratov, kliinilise farmakoloogia resident

Siim Iskül, Kliinilise keemia laborispetsialist, 617 2944

Viimati uuendatud 08.07.2026

Kas sellest lehest oli abi?