Von Willebrandi tõbi (VWD) on kõige sagedasem pärilik veritsushaigus. Haigusega inimestel võib esineda tavapärasest sagedamini või pikemalt kestvaid verejookse, kuid haiguse avaldumine ja raskusaste võivad inimeseti olla väga erinevad. Käesoleval aastal alanud üle-eestilise uuringu eesmärk on kaardistada von Willebrandi tõve levimust ning haiguse kliinilist pilti Eesti elanikkonnas. Uuringus osalevad kolm veritsushäiretega tegelevat keskust: Põhja-Eesti Regionaalhaigla, Tartu Ülikooli Kliinikum ja Tallinna Lastehaigla.
Uuringu käigus võetakse ühendust patsientidega, kelle von Willebrandi tõve diagnoos on esmasel hindamisel laboriuuringute põhjal kinnitunud, samuti nendega, kelle diagnoosi täpsustamiseks on vaja teha lisauuringuid. „Soovime uuringuga jõuda ka nende von Willebrandi tõvega inimesteni, kes ei käi praegu regulaarselt hematoloogi vastuvõtul. Mida terviklikuma ülevaate saame, seda paremini mõistame haiguse levimust ja avaldumist Eesti patsientidel,“ selgitab uuringu algataja, Helsingi Ülikooli doktorant ja hematoloogia arst-resident dr Laura Johanna Mettis.
Keda uuringu info puudutab?
Uuringu korraldajad soovivad jõuda inimesteni, kellel on varem diagnoositud või kahtlustatud von Willebrandi tõbe, kuid kes ei käi praegu oma veritsushäire tõttu regulaarselt Regionaalhaigla, Tartu Ülikooli Kliinikumi või Tallinna Lastehaigla hematoloogi vastuvõtul. Patsientidega võtavad ühendust uuringus osalevate keskuste veritsushäiretega tegelevad spetsialistid. Soovi korral võib patsient ka ise uuringumeeskonnaga ühendust võtta, kirjutades aadressil [email protected] või [email protected].
Uuringu algatas Helsingi Ülikooli doktorant ja hematoloogia arst-resident dr Laura Johanna Mettis ning uuringu tulemused moodustavad osa tema doktoritööst.
