Erütropoetiin (EPO)

Erütropoetiin (EPO)

Erütropoetiin on glükoproteiin-hormoon, mida toodetakse neeru peritubulaarsetes rakkudes ja vähesel määral maksas vastusena kudede oksügenatsiooni vähenemisele. Erütropoetiin stimuleerib luuüdi tootma erütrotsüüte ja tema sisaldus seerumis on pöördvõrdelises sõltuvuses erütrotsüütide hulgaga perifeerses veres.

Näidustused

Abiuuring aneemia ja polütsüteemia diferentsiaaldiagnostikas. Erütropoetiini manustamise järgne ravi jälgimine. Neerutransplantatsiooni korral äratõukereaktsiooni ennustamine. Zidovudine (AZT) ravi aegse aneemia jälgimine AIDSi patsientidel.

Referentsvahemik

3,22 – 31,9  IU/L

Kliiniline tõlgendus

Aneemiate diferentsiaaldiagnostika

  • Primaarsed aneemiad (aplastiline, hemolüütiline ja rauavaegusaneemia) - erütropoetiini sisaldus seerumis suureneb
  • Sekundaarsed aneemiad (näiteks neerupuudulikkusest ja AIDSist põhjustatud aneemiad) -  erütropoetiini hulk seerumis on mitteootuspäraselt madal võrreldes hemoglobiini tasemega veres

Polütsüteemiate diferentsiaaldiagnostika

  • Primaarne erütrotsütoos (polycytaemia rubra vera) - erütropoetiini hulk on vähenenud erütrotsüütide arvu suurenemise tõttu perifeerses veres
  • Sekundaarsed polütsüteemiad  (näiteks kopsufibroosist, südame-veresoonkonna haigustest, kõrgmäestikus viibimisest, hemoglobinopaatiatest, teatud ravimitest põhjustatud polütsüteemiad) - koehüpoksia tõttu on erütropoetiini hulk perifeerses veres suurenenud

Neerutransplantaadi äratõukereaktsioon

  • EPO tase seerumis on vähenenud.

AZT raviga kaasnev aneemia

  • Suurenenud erütropoetiini tase viitab erütrotsüütide hüpo-ja aplaasiale.

Muud põhjused erütropoetiini sisaldus üle referentsväärtuse

  • Neerukasvaja
  • Erütropoetiini manustamine dopingu eesmärgil

 

Proovi-/ uuringumaterjal

Veeniveri/ seerum.
Soovitav proovivõtu aeg 7:30 – 12:00 hommikul (suur ööpäevane varieeruvus).

Proovianum

Geeliga CAT katsuti (kollane kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

Transport jahutatult 2-8 oC juures või eraldada seerum kohe peale proovivõttu.
2-8 oC 24 h
-15 oC 12 kuud

Segavad tegurid

Väljendunud hemolüüs, lipeemia, proovi hoidmine toatemperatuuril. Heterofiilsed antikehad võivad segada analüüsimist.

Teostamise sagedus

1 kord nädalas

Mõõtemeetod

Ensüüm-immuunanalüüs (ELISA)

HK kood

66707

Kirjandus

  1. Enzyme Immunoassay for the quantitative determination of Erytropoietin (EPO) in human serum. Product information DE3646. Version 10-0614. Demeditec Diagnostics GmbH.
  2. Siamac NN, Stöppler MC. Eryhtropoietin (EPO, The EPO Test).  Medically Reviewed by a Doctor on 9/1/2016  http://www.medicinenet.com/erythropoietin/article.htm

Koostanud Marge Kütt, laboriarst, laboratooriumi juhataja 20.02.2017

Laboriuuringute valdkond